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Variante del coronavirus identificada por primera vez en Sudáfrica

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variante del coronavirus identificada por primera vez en Sudafrica

Maryland se convierte en el segundo estado en informar sobre la variante del coronavirus identificada por primera vez en Sudáfrica

El caso de Maryland involucra a un adulto que vive en el área de Baltimore y que no ha viajado internacionalmente

Variante del coronavirus identificada por primera vez en Sudáfrica: «lo que hace probable la transmisión comunitaria», dijo el sábado un comunicado de prensa de la oficina del gobernador Larry Hogan.

«Se están realizando esfuerzos integrales de rastreo de contactos para garantizar que los contactos potenciales sean rápidamente identificados, puestos en cuarentena y probados», se lee en el comunicado.

Aunque se cree que las vacunas actuales protegen contra variantes conocidas, algunas investigaciones han sugerido que pueden ser menos efectivo contra la cepa B.1.351 en particular.

Las variantes más transmisibles que los científicos están rastreando incluyen cepas identificadas por primera vez en el Reino Unido (B.1.1.7) y Brasil (P.1).

El CDC ha dicho que el B.1.1.7 en particular podría convertirse en dominante en los EE. UU. En marzo. Se han informado más de 400 casos de esta cepa en los EE. UU., Pero los expertos han dicho que la vigilancia no ha sido sólida y que muchos más casos podrían estar en los EE. UU.

Enero ya es el mes de pandemia más mortífero del país, con más de 90.800 muertes por Covid-19 hasta ahora.

Pero es probable que las variantes más transmisibles se sumen al número de muertos, Instituto de Métricas y Evaluación de la Salud de la Universidad de Washington pronóstico el jueves.

El número de muertos por Covid-19 en EE. UU. actualmente asciende a más de 438.200. El modelo pronostica más de 594,600 muertes totales para el 1 de mayo como su proyección más probable: 25,000 muertes más que su proyección anterior.

La propagación de variantes rápidas podría llevar ese número hasta 620.000 para el 1 de mayo, dijo IHME. En el peor de los casos, casi 654.000 estadounidenses podrían haber muerto de Covid-19 para el 1 de mayo, advirtió IHME.

Mientras tanto, Estados Unidos superó los 26 millones de casos de coronavirus reportados el sábado, según datos compilados por la Universidad Johns Hopkins.

Estados Unidos tardó 311 días en llegar a 13 millones de casos, desde el primer caso informado en enero de 2020 hasta el 27 de noviembre. Estados Unidos tardó solo 64 días en contabilizar los segundos 13 millones de casos.

Los CDC dicen que los viajeros deben usar máscaras en todas las formas de transporte público

A medida que el país busca cepas más transmisibles, está a punto de requerir máscaras en el transporte público.

Los Estados Unidos Centros de Control y Prevención de Enfermedades anunció una orden el viernes por la noche que requerirá que las personas usen una máscara facial mientras usen cualquier forma de transporte público, incluidos autobuses, trenes, taxis, aviones, botes, metro o vehículos de viaje compartido mientras viajan hacia, dentro y fuera de los EE. UU.

los orden entra en vigor a las 11:59 pm del lunes.

Se deben usar máscaras mientras se espera, se aborda, se viaja y se desembarca, dijo. Las coberturas deben tener al menos dos o más capas de tela transpirable aseguradas a la cabeza con lazos, presillas o bandas elásticas, y las bufandas y pañuelos no cuentan, dice la orden.

Las personas pueden quitarse las máscaras brevemente para comer, beber o tomar medicamentos; verificar su identidad a las autoridades policiales o de transporte; comunicarse con personas con discapacidad auditiva; ponerse una máscara de oxígeno en un avión; o durante una emergencia médica, dice el sitio web de los CDC.

El CDC dijo que se reserva el derecho de hacer cumplir la orden a través de sanciones penales, pero «alienta y anticipa el cumplimiento voluntario generalizado» y espera el apoyo de otras agencias federales para implementar la orden.

Presidente Joe Biden firmó una orden ejecutiva la semana pasada requirió que los viajeros interestatales usen una máscara, y desafió a los estadounidenses a usar máscaras durante los primeros 100 días de su mandato.

Las cenas al aire libre regresan a Los Ángeles

En California, la más afectada, las cenas en persona regresaron al condado de Los Ángeles este fin de semana con estrictas restricciones.

Las áreas de comedor al aire libre deben permanecer al 50% de su capacidad y las mesas deben estar separadas por al menos 8 pies y están limitadas a seis personas. Departamento de Salud Pública del Condado de Los Ángeles dijo. Está prohibido comer en el interior.

Los restaurantes deben informar a los clientes que todos los que comparten una mesa deben ser del mismo hogar, aunque no está claro cómo se hará cumplir.

Los empleados del restaurante que interactúan con los clientes deben usar una máscara y un protector facial, de acuerdo con los protocolos del departamento de salud.

Pero una regla que requiere que los televisores y otras pantallas estén apagadas en todo momento preocupa a los dueños de restaurantes que esperaban albergar comensales para el próximo Super Bowl.

«Si saca a la gente de espacios seguros para el Super Bowl, los pone literalmente en peligro y los pone en hogares y fiestas», dijo Angela Marsden, propietaria de Pineapple Hill Saloon and Grill en Sherman Oaks, a Paul Vercammen de CNN. en sábado.

Dejar que la gente vea el Super Bowl en un ambiente controlado para cenar al aire libre es una alternativa más segura, dijo.

«Danos la oportunidad de mantener a las personas seguras y darles un poco de comunidad porque eso es lo que la gente necesita en este momento», dijo Marsden.

Marsden se vio obligada a cerrar su restaurante en noviembre debido a las órdenes de cierre del condado de Los Ángeles.

Ella dibujó atencion nacional en diciembre cuando publicó un video en Facebook después de ver un comedor al aire libre preparado para una película junto al estacionamiento de su restaurante. Según las pautas del condado de Los Ángeles, la industria cinematográfica se considera esencial y la producción de cine y televisión ha seguido funcionando.

Funcionarios de California terminó la orden estatal de quedarse en casa el lunes, diciendo que las últimas proyecciones para la capacidad de la unidad de cuidados intensivos permitieron que se levantaran las restricciones.

El estado superó las 40.000 muertes por coronavirus el viernes, según datos de la Universidad Johns Hopkins.

Si bien las muertes rondan el nivel récord, otra opción de vacuna podría estar cerca

Por ahora, los niveles de nuevos casos diarios y hospitalizaciones por Covid-19 están cayendo en los EE. UU. Después de los aumentos repentinos de la era de las vacaciones, aunque la cantidad de muertes reportadas diariamente está cerca de un nivel récord.

• Casos: EE. UU. Promedió más de 155,100 casos nuevos al día durante la última semana hasta el viernes, un 38% menos que el pico de alrededor de 249,800 registrado el 8 de enero, según datos de la Universidad Johns Hopkins.

• Hospitalizaciones: el número de pacientes con Covid-19 en hospitales de EE. UU. El viernes fue el nivel más bajo desde el 3 de diciembre, con 101,003, según el Proyecto de seguimiento de Covid.

• Muertes: El país ha promediado más de 3,200 muertes por día durante la última semana, no muy lejos del promedio máximo de la pandemia de la nación de 3,357 alcanzado el 13 de enero, dice Johns Hopkins.

Los expertos en salud han dicho durante mucho tiempo que un gran número de muertes puede ir por detrás de los aumentos repentinos de casos y hospitalizaciones, ya que las enfermedades pueden durar semanas.

Mientras tanto, Johnson & Johnson preparándose para solicitar la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos la próxima semana para distribuir su candidata a vacuna de inyección única en los EE. UU. Si se autoriza, elevaría el número de vacunas en el mercado estadounidense a tres.

Se demostró que la vacuna de Johnson & Johnson tiene un 66% de eficacia en la prevención de enfermedades moderadas y graves en un ensayo global de fase 3 y un 85% de eficacia contra enfermedades graves, la empresa anunció el viernes. Fue 72% efectivo contra enfermedades moderadas y graves en Estados Unidos, dijo la compañía.

Se descubrió que las vacunas que ya están en el mercado en los EE. UU., Productos de dos dosis de Pfizer y Moderna, tienen una efectividad general de alrededor del 95% contra el Covid-19 sintomático, con quizás una eficacia incluso mayor contra los casos graves.

Si bien parece que el candidato de Johnson & Johnson tiene tasas de eficacia más bajas, «no se puede comparar cara a cara» con los otros dos, dijo Mathai Mammen, jefe de investigación y desarrollo de Janssen, división de vacunas de Johnson & Johnson.

Esto se debe en parte a que la vacuna de Johnson & Johnson se probó más tarde, cuando los casos aumentaban aún más en muchas partes del mundo y ya estaban circulando nuevas variantes. Y parte del juicio de Johnson & Johnson ocurrió en Sudáfrica mientras el Cepa B.1.351 era dominante allí.

Los expertos en salud le han dicho a CNN que, en general, creen que la vacuna de Johnson & Johnson sería una adición bienvenida en un país que intenta aumentar sus vacunas. Además de requerir una sola toma, también cuenta con posibles ventajas logísticas: no tiene que almacenarse en congeladores; y se puede almacenar durante tres meses a la temperatura del refrigerador, a diferencia de las vacunas Pfizer y Moderna.

Una autorización para el candidato de Johnson & Johnson sería «una buena noticia, porque necesitamos urgentemente más vacunas», dijo el sábado el Dr. Peter Hotez, decano de la Escuela Nacional de Medicina Tropical de la Facultad de Medicina de Baylor.

Johnson & Johnson también está probando un régimen de dos dosis de la vacuna, y podría ser que dos dosis aumentaran la eficacia. Fauci, el director del NIAID, ha dicho.

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AstraZeneca Vacuna & Trombosis ¿Cómo puede una vacuna COVID causar coágulos de sangre?

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Trombosis Coágulos de Sangre COMO EFECTO SECUNDARIO

AstraZeneca Vacuna & Trombosis

¿Cómo puede una vacuna COVID causar coágulos de sangre?

Los investigadores están buscando posibles vínculos entre la coagulación inusual y la vacuna contra el coronavirus Oxford-AstraZeneca

AstraZeneca Vacuna & Trombosis: La muy rara ocurrencia de un misterioso trastorno de la coagulación sanguínea entre algunos receptores de la vacuna COVID-19 de Oxford-AstraZeneca tiene a los investigadores luchando para descubrir si la inoculación podría desencadenar una reacción tan inusual y cómo.

Después de semanas de investigación, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció el 7 de abril que existe un posible vínculo entre los coágulos y la vacuna. Aun así, el trastorno de la coagulación, descrito hoy en dos informes en The New England Journal of Medicine, es tan poco común que los beneficios de la vacuna aún superan sus riesgos, dijo a la prensa el director ejecutivo de la EMA, Emer Cooke. «Estos son efectos secundarios muy raros», dijo. «El riesgo de mortalidad por COVID es mucho mayor que el riesgo de mortalidad por estos efectos secundarios».

Pero el hallazgo deja a los investigadores luchando con un misterio médico: ¿por qué una vacuna desencadenaría una condición tan inusual? «Por supuesto, hay hipótesis: tal vez sea algo con el vector, tal vez sea un aditivo en la vacuna, tal vez sea algo en el proceso de producción … no lo sé», dice Sabine Eichinger, hematóloga de la Universidad Médica de Viena. . «Podría ser cualquiera de estas cosas».

UBICACIONES INUSUALES

Eichinger fue uno de los primeros en notar el trastorno de la coagulación, una extraña combinación de coágulos sanguíneos, que pueden ser peligrosos y potencialmente fatales, si bloquean el flujo sanguíneo al cerebro o los pulmones, y una deficiencia contra-intuitiva de fragmentos celulares llamados plaquetas que promover la coagulación. Los coágulos también aparecieron en partes inusuales del cuerpo, como el cerebro y el abdomen, en lugar de en las piernas, donde se forman la mayoría de los coágulos de sangre en las venas profundas.

Esto hizo sonar las alarmas de Eichinger, quien previamente había encontrado un fenómeno similar en algunas personas que habían sido tratadas con heparina, un fármaco anticoagulante. La heparina se usa normalmente para prevenir la coagulación, pero en casos muy raros puede desencadenar un síndrome llamado trombocitopenia inducida por heparina (TIH), que causa coágulos de sangre junto con niveles bajos de plaquetas.

Para el 22 de marzo, la EMA había reunido 86 informes de personas que habían experimentado coágulos de sangre en el cerebro o el abdomen dos semanas después de recibir una dosis de la vacuna Oxford-AstraZeneca, desarrollada en Gran Bretaña por AstraZeneca en Cambridge y la Universidad de Oxford. Se ha confirmado que algunos de estos casos llevan el sello distintivo de HIT, a pesar de que estas personas no habían recibido heparina.

FACTORES DE RIESGO

La EMA solicita a AstraZeneca que lleve a cabo una serie de investigaciones, incluidos estudios de laboratorio para determinar el efecto de la vacuna en la coagulación de la sangre y evaluaciones de datos de ensayos clínicos, para tratar de obtener más información sobre los factores de riesgo. Aunque hay informes de que el síndrome se observa con más frecuencia en mujeres que en hombres, particularmente en los menores de 60 años, la EMA no pudo concluir que las mujeres tienen un mayor riesgo. Muchos países dieron prioridad a los trabajadores de la salud para recibir las vacunas, y las mujeres constituyen un segmento más grande de esta fuerza laboral.

La EMA también apoya los estudios de dos consorcios académicos centrados en los Países Bajos, uno dirigido por el Centro Médico de la Universidad Erasmus en Rotterdam y el otro por investigadores de la Universidad de Utrecht y el Centro Médico Universitario de Utrecht.

Su lista de proyectos es ambiciosa. El consorcio, copresidido por el virólogo Eric CM van Gorp en Erasmus, está formado por 22 hospitales que han estado trabajando juntos para estudiar los efectos del coronavirus en la coagulación sanguínea. El equipo buscará casos potenciales de TIH entre los casos de coágulos de sangre después de la vacunación con la vacuna Oxford-AstraZeneca y otras vacunas COVID-19. También llevará a cabo estudios de laboratorio para buscar señales de que el riesgo ya pequeño podría reducirse aún más al reducir la cantidad de vacuna administrada en cada dosis.

La EMA espera obtener algunos resultados de los proyectos en los próximos dos meses, dijo Peter Arlett, jefe del grupo de trabajo de métodos y análisis de datos de la agencia. El equipo también intentará aclarar si este problema se limita a determinadas poblaciones. “Lo que encontremos en Europa Occidental no será automáticamente cierto en América del Sur o en otras poblaciones”, dice van Gorp. “Este es un problema mundial; todo el mundo está preocupado «.

Y, críticamente, van Gorp y sus colegas intentarán evaluar más a fondo si la asociación «probable» entre la vacuna y el síndrome es real. Es notoriamente difícil confirmar si un supuesto efecto raro de una vacuna está realmente relacionado con la vacuna, particularmente cuando se trata de una vacuna que se ha utilizado en decenas de millones de personas.

“Alguien que recibe la vacuna podría sufrir un derrame cerebral o un ataque cardíaco una semana después porque ya iba a sufrir un derrame cerebral o un ataque cardíaco”, dice el cardiólogo Behnood Bikdeli del Hospital Brigham and Women’s de Boston, Massachusetts. «Es bueno estar atento a estas cosas a medida que avanzamos y recopilamos los datos, pero el número absoluto de eventos y la tasa de eventos son muy bajos».

CAUSAS SUBYACENTES

A Bikdeli también le gustaría que los investigadores recopilaran y compartieran más datos sobre la incidencia de esta condición de coagulación en poblaciones no vacunadas. Una mayor conciencia sobre el posible vínculo entre la vacunación y el síndrome podría conducir a un aumento de las tasas de notificación entre los que están vacunados en comparación con los que no lo están, lo que podría inflar falsamente la tasa percibida a la que ocurre el síndrome, dice. Y tales preocupaciones podrían extenderse a otras vacunas contra el coronavirus.

Otros investigadores están ansiosos por distinguir qué desencadena el síndrome. Se cree que la HIT es el resultado de una reacción inmune a los complejos formados cuando las moléculas de heparina cargadas negativamente se unen a una proteína cargada positivamente llamada factor plaquetario 4, que es importante para la coagulación. El resultado es la activación de las plaquetas, lo que desencadena una reacción en cadena.

«Una vez que se activan las plaquetas, es como poner una cerilla a la yesca», dice John Kelton, hematólogo de la Universidad McMaster en Hamilton, Canadá, que ha estado estudiando HIT durante 40 años. “Reclutan cada vez más plaquetas, y cuando se activan, explotan y producen material coagulante. HIT es como un incendio forestal; simplemente se perpetúa a sí mismo «.

Aunque es extremadamente raro, se han reportado casos de TIH «espontánea» en ausencia de tratamiento con heparina, con presuntos desencadenantes que incluyen infección, cirugía de reemplazo de rodilla y tratamiento con medicamentos que, como la heparina, tienen carga negativa. Kelton recuerda un caso en el que trabajó hace años de una mujer de unos cuarenta años que sufría accidentes cerebrovasculares catastróficos que no había sido tratada con heparina. “Analizamos su sangre y encontramos reacciones exactamente iguales a las reportadas para las reacciones de AstraZeneca”, dice.

El laboratorio de Kelton ahora está trabajando a tiempo completo para tratar de determinar qué podría estar causando síntomas similares a los de HIT en los receptores de la vacuna, y confía en que otros laboratorios harán lo mismo. Es un fenómeno complicado de estudiar: su rareza dificulta la obtención de muestras de pacientes y no hay buenos modelos animales, dice Kelton.

Un resultado de toda esta actividad será una mayor atención a la relación entre el sistema inmunológico y la coagulación de la sangre, dice van Gorp, y los resultados podrían informar el desarrollo de vacunas adicionales. «Vamos a obtener nuevas variantes de coronavirus y vamos a desarrollar nuevas vacunas», dice. «Necesitamos respuestas para el futuro».

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La vacuna Johnson & Johnson ¿Coágulos de Sangre COMO EFECTO SECUNDARIO?

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La vacuna Johnson & Johnson - Coágulos de Sangre COMO EFECTO SECUNDARIO

La vacuna Johnson & Johnson – Coágulos de Sangre COMO EFECTO SECUNDARIO

Los reguladores federales recomiendan una «pausa» para la vacuna Johnson & Johnson en lugar de los informes de coágulos de sangre

Se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna J&J en los EE. UU.

La gran mayoría sin efectos secundarios o con efectos secundarios leves. Más de 120.000 habitantes de Colorado han recibido la vacuna J&J.

WASHINGTON – Estados Unidos recomienda una «pausa» en la administración de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 de dosis única para investigar informes de coágulos sanguíneos potencialmente peligrosos.

En un comunicado conjunto el martes, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Administración de Alimentos y Medicamentos dijeron que estaban investigando coágulos en seis mujeres que se produjeron entre 6 y 13 días después de la vacunación.

La vacuna Johnson & Johnson – Los coágulos se observaron en los senos paranasales del cerebro junto con recuentos reducidos de plaquetas, lo que hace que el tratamiento habitual para los coágulos de sangre, la heparina, un anticoagulante, sea potencialmente «peligroso».

Los canales de distribución federales de EE. UU., Incluidos los sitios de vacunación masiva, detendrán el uso de la inyección J&J, y se espera que los estados y otros proveedores lo sigan. Las otras dos vacunas autorizadas, de Moderna y Pfizer, constituyen la gran parte de las inyecciones de COVID-19 administradas en los EE. UU. Y no se ven afectadas por la pausa.

El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC se reunirá el miércoles para discutir los casos y la FDA también ha iniciado una investigación sobre la causa de los coágulos y el bajo recuento de plaquetas.

«Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución», dijo la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC, y el Dr. Peter Marks, director del Centro de la FDA para Evaluación e Investigación Biológica, dijo en un comunicado conjunto.

Recomiendan que las personas que recibieron la vacuna J&J y que experimentan dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la inyección se comuniquen con su proveedor de atención médica.

Los funcionarios dicen que también quieren educar a los proveedores de vacunas y a los profesionales de la salud sobre el «tratamiento único» que se requiere para este tipo de coágulo.

Johnson & Johnson dijo que estaba al tanto de los informes de «eventos tromboembólicos» o coágulos de sangre, pero que no se había establecido ningún vínculo con su vacuna.

«Somos conscientes de que se han informado eventos tromboembólicos, incluidos aquellos con trombocitopenia, con las vacunas Covid-19», dijo Johnson & Johnson en un comunicado. «En la actualidad, no se ha establecido una relación causal clara entre estos eventos raros y la vacuna Janssen Covid-19».

La vacuna J&J recibió la autorización de uso de emergencia de la FDA a fines de febrero con gran fanfarria, con la esperanza de que sus requisitos de almacenamiento de dosis única y relativamente simples acelerarían las vacunas en todo el país. Sin embargo, la inyección solo representa una pequeña fracción de las dosis administradas en los EE. UU., Ya que J&J ha estado plagado de retrasos en la producción y errores de fabricación en la planta de Baltimore de un contratista.

La semana pasada, el fabricante de medicamentos se hizo cargo de la instalación para aumentar la producción con la esperanza de cumplir con su compromiso con el gobierno de Estados Unidos de proporcionar alrededor de 100 millones de dosis para fines de mayo.

Solo alrededor de 9 millones de las dosis de la compañía se han entregado a los estados y están pendientes de administración, según datos de los CDC.

Hasta ahora, la preocupación por los coágulos de sangre inusuales se ha centrado en la vacuna de AstraZeneca, que aún no ha recibido autorización en los EE. UU. con plaquetas bajas en sangre, una que parece ocurrir más en personas más jóvenes.

La Agencia Europea de Medicamentos destacó que los beneficios de recibir la vacuna superan los riesgos para la mayoría de las personas. Pero varios países han impuesto límites sobre quién puede recibir la vacuna; Gran Bretaña recomendó que se ofrecieran alternativas a las personas menores de 30 años.

Pero las vacunas J&J y AstraZeneca se fabrican con la misma tecnología.

Las principales vacunas COVID-19 entrenan al cuerpo para reconocer la proteína de pico que recubre la superficie exterior del coronavirus. Pero las vacunas J&J y AstraZeneca usan un virus del resfriado, llamado adenovirus, para llevar el gen de la espiga al cuerpo. J&J usa un adenovirus humano para crear su vacuna, mientras que AstraZeneca usa una versión de chimpancé.

El anuncio llegó a los mercados de valores de EE. UU. De inmediato, y los futuros del Dow cayeron casi 200 puntos poco más de dos horas antes de la campana de apertura. Las acciones de Johnson & Johnson cayeron casi un 3%

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AMÉRICA LATINA

ARGENTINA CIERRA EL TURISMO El Gobierno extendió la prohibición de ingreso de turistas extranjeros hasta el 30 de abril

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CORONAVIRUS EN ARGENTINA, LA MALA GESTION Y LOS NUEVOS CONTAGIOS

ARGENTINA CIERRA EL TURISMO El Gobierno extendió la prohibición de ingreso de turistas extranjeros hasta el 30 de abril

Es una de las TANTAS medidas para combatir la segunda ola de coronavirus

ARGENTINA CIERRA EL TURISMO: En el primer día de las nuevas medidas para combatir la segunda ola del coronavirus, el gobierno nacional anunció que prorrogaría la prohibición de entrada de turistas extranjeros a partir de mañana. Será hasta el 30 de abril.

«Si no eres argentino y quieres ingresar al país con el objetivo de hacer turismo, no podrás hacerlo», dijeron desde el entorno del jefe de gabinete Santiago Cafiero.

Además, se imponen nuevas exigencias a los transportistas aéreos y las tripulaciones. En cuanto a los que tienen acceso por tierra, los extranjeros deben tener una prueba de COVID negativa dentro de las 72 horas posteriores al ingreso al país, mientras que los argentinos deben tener una prueba de antígeno en el mismo período de tiempo.

Lo mismo se aplica a los argentinos que llegan en barcos

Coronavirus en Argentina

ARGENTINA CIERRA EL TURISMO El Gobierno extendió la prohibición de ingreso de turistas extranjeros hasta el 30 de abril

Los extranjeros deben permanecer a bordo y no tienen relevo en el país.

En cuanto a las llegadas aéreas, los extranjeros en el país deben moverse en modo burbuja y cumplir con los protocolos de salud, mientras que los argentinos deben realizar pruebas de antígeno al menos cada 15 días o menos e indicar los lugares donde han pasado los últimos 14 días antes de la readmisión. .

Como sucedió, todo residente que regrese al país debe someterse a una prueba para poder abordar el avión a Argentina. Además, se debe realizar otra prueba a la llegada y otra prueba el séptimo día de ingreso. El costo de estas pruebas de detección corre a cargo del pasajero.

Aquellos que sean positivos en el momento de la entrada deberán realizar otra prueba de secuenciación del genoma y, junto con sus contactos cercanos, deberán realizar aislamiento en los lugares especificados por las autoridades nacionales hasta que sean trasladados de forma segura a la residencia si es necesario. Tanto la estancia en estos lugares como las pruebas de secuenciación corren a cargo del pasajero.

En el caso de que den negativo, serán aislados en sus domicilios al momento de la admisión

Se les exige que se aíslen durante 10 días desde la primera prueba realizada en su país de origen. y tienen que hacer una nueva prueba para terminarlo.

Los pasajeros son examinados mientras deben realizar el aislamiento obligatorio. Si se investiga una infracción, se presentará una denuncia penal de conformidad con los Arts. 205 y 239 del Código Penal (por violar medidas contra epidemias y desobediencia a las autoridades).

A medida que las infecciones diarias de COVID-19 continúan aumentando (24,130 casos registrados en las últimas 24 horas, un nuevo récord), los vuelos desde el Reino Unido de Gran Bretaña e Irlanda del Norte, Chile, Brasil y el Reino Unido continuarán suspendidos hasta el 30 de abril. México, países con alta circulación comunitaria de diferentes tribus.

El gobierno aconsejó a los ciudadanos y residentes argentinos «no viajar al exterior, especialmente a los que se encuentran en situación de riesgo, para evitar las dificultades y condiciones sanitarias requeridas al reingreso dada la rápida evolución de las condiciones epidemiológicas».

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