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Los medicamentos contra el VIH para niños 2020

Publicado por DESPABILATE NEWS4 diciembre, 2020No Comments
Los medicamentos contra el VIH para ninos 2020

Los medicamentos contra el VIH para niños pueden resultar amargos de tragar. Un medicamento con sabor a fresa podría ayudar

Los medicamentos contra el VIH para niños 2020: La formulación pediátrica de dolutegravir, un fármaco recomendado como tratamiento de primera línea contra el VIH por la Organización Mundial de la Salud, vendrá como una tableta con sabor a fresa que se puede disolver en agua o jugo, lo que facilita su administración a niños demasiado pequeños para tragar tabletas. .

La formulación pediátrica de dolutegravir se desarrolló a través de una asociación entre ViiV Healthcare (la empresa que originó el medicamento por primera vez), fabricantes de medicamentos genéricos, Unitaid (una organización internacional de financiación de la salud) y Clinton Health Access Initiative.

El martes del Día Mundial del SIDA, Unitaid y Clinton Health Access Initiative lanzaron un declaración sobre el medicamento y anunció un acuerdo de precios para que esté disponible en países de ingresos bajos y medios.

«La tableta dispersable ranurada de 10 mg fue desarrollada por Viatris (Mylan) y Macleods en base a la información técnica proporcionada por ViiV Healthcare», dijo la portavoz de Clinton Health Access Initiative, Regan Lachapelle, en un correo electrónico.

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El medicamento puede ser tomado por niños mayores de cuatro semanas y que pesen al menos 6,6 libras (3 kilogramos), agregó Lachapelle.

El saborizante hará que el medicamento sea más apetecible para los niños en comparación con las opciones actuales que son amargas o difíciles de consumir para los niños, según expertos pediátricos en VIH.

En países de ingresos bajos y medianos, la formulación pediátrica de dolutegravir costará alrededor de $ 36 por niño por año, según el acuerdo de precios negociado por Unitaid y Clinton Health Access Initiative con los fabricantes de genéricos Viatris y Macleods.

Dado que dolutegravir no es un tratamiento independiente para el VIH y debe tomarse junto con otros medicamentos como parte de un régimen de terapia contra el VIH, el costo total del tratamiento según el nuevo acuerdo de precios pasará de más de $ 480 a menos de $ 120 por niño por año. según Unitaid y Clinton Access Health Initiative.

El medicamento estará disponible en Benin, Kenia, Malawi, Nigeria, Uganda y Zimbabwe en la primera mitad de 2021, y en más países más adelante, escribieron Unitaid y Clinton Health Initiative.

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Se estima que 100,000 niños murieron de enfermedades relacionadas con el SIDA en 2018, conforme a la Organización Mundial de la Salud. Sin acceso a pruebas y tratamiento, la OMS dice que el 50% de los niños afectados por el VIH morirán a los 2 años y el 80% morirá antes de cumplir los 5.

«Si los bebés reciben tratamiento y su virus permanece reprimido o controlado, pueden vivir hasta la tercera, cuarta o quizás hasta la quinta década de la vida, o más», dijo la Dra. Deborah Persaud, profesora de pediatría en la Universidad Johns Hopkins y experta en VIH / SIDA en niños, le dijo a CNN.

«Tratarlos temprano mantiene saludable su sistema inmunológico», agregó Persaud.

En 2019, solo el 53% de los niños que viven con el VIH tienen acceso al tratamiento.

«Incluso si están en tratamiento, durante muchos años han estado tomando medicamentos subóptimos, porque siempre lleva más tiempo desarrollar y aprobar medicamentos para niños en comparación con los adultos», dijo la Dra. Martina Penazzato, líder del VIH en la Organización Mundial de la Salud. CNN.

Penazzato dijo que la formulación de dolutegravir pediátrico podría ser «bastante transformadora» en la lucha contra el VIH pediátrico.

El medicamento era «una formulación que faltaba para permitir la provisión del régimen preferido por la OMS para los niños que viven con el VIH», dijo Penazzato.

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El dolutegravir pediátrico de ViiV Healthcare recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. En junio, y el producto genérico recibió una aprobación tentativa el 19 de noviembre bajo el Plan de Emergencia del Presidente de EE. UU. Para el Alivio del SIDA (PEPFAR).

«Esta es la primera vez que un producto genérico se revisa positivamente varios meses después de que el producto original haya recibido la aprobación de la FDA, lo que reduce la brecha de tres años para la versión para adultos del mismo medicamento a solo cinco meses», Unitaid y Clinton Health Access Initiative escribió.

«La aprobación tentativa de la FDA a través del programa del Plan de Emergencia del Presidente para el Alivio del SIDA (PEPFAR) permite la adquisición del producto por parte de agencias estadounidenses como PEPFAR, USAID», dijo Lachapelle en un correo electrónico.

«Cada empresa de genéricos también está en proceso de registrar los productos dentro de los países donde se utilizará».

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